Ministerio de Salud Pública - Dirección General de la Salud
Notificación de eventos adversos a la Unidad de Farmacovigilancia
Las Entidades Públicas no podrán exigir requisitos adicionales a los aquí detallados ni solicitar certificados, constancias, testimonios u otra documentación cuando la información contenida en éstos pueda obtenerse a través de medios digitales seguros de otras entidades (Decreto 353/23).
Denuncia por incumplimiento Decreto 353/23Este trámite le permite reportar los siguientes eventos adversos:
- Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)
- Errores de Medicación (EM)
- Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización (ESAVI)
- Reacciones Adversas a la Transfusión (RAT)
- Reacciones Adversas a la Donación (RAD)
Requisitos
- Nombre del notificador, forma de contacto (dirección de correo electrónico y teléfono).
- Inicales del usuario que presentó el evento, edad y teléfono de contacto del mismo.
- Descripción del evento.
- Producto/s implicado/s
Vías disponibles para realizar el trámite
¿Cómo se hace?
Por InternetIniciar en Línea- Ingresar al botón: "Iniciar trámite en línea"
- Completar los datos solicitados
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