Consultas de Productos Médicos al Departamento de Evaluación de Tecnología

Última actualización: 08/08/2017 - Próxima actualización: 04/02/2018

Los organismos de la Administración Central no podrán exigir requisitos adicionales a los aquí detallados (Decreto N° 177/013).

  • ¿Qué es?

    Es la vía por la que se pueden responder o dirigir las consultas del ciudadano respecto a la realización de los trámites para registro de productos médicos, importaciones, donaciones de productos médicos y/o habilitación de empresas fabricantes, importadoras y/o distribuidoras de productos medicos,

    Los Productos Médicos incluyen : equipos Médicos, reactivos  de diagnóstico y  dispositivos terapéuticos. Estos productos y sus empresas son regulados por el Departamento de Evaluación de Tecnología del Ministerio de Salud Pública.

     

     

  • ¿De quién depende?

    • Ministerio de Salud Publica
    • Dirección General de la Salud
  • ¿Dónde y cuándo se realiza el trámite?

    Dirección: Avenida 18 de julio 1892, planta baja, oficina 06.Tel. 1934 interno 5051
    Horario de atención al público en ventanilla: 09:30 a 12:30 hs.

  • ¿Qué se necesita para realizarlo?

    • Si es una empresa comercializadora de productos médicos, debe conocer el número de empresa y nombre otorgado por el Ministerio de Salud.
    • Si es un particular basta con el nombre y número de cédula.

     

     

  • ¿Cómo se hace?

    En caso de consulta personal , debe concurrir a planta baja, oficina 06 en el horario 09:30 a 12:30 hs.

  • Tener en cuenta:

    • Costo:

      No tiene costo.

    • Forma de solicitarlo:
      • Personalmente.
      • De forma telefónica.
  • Normativa Asociada:

    • Decreto 3/2008

      REQUISITOS PARA REACTIVOS DE DIAGNOSTICO, DISPOSITIVOS TERAPEUTICOS Y EQUIPOS MEDICOS

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